熱熔壓敏膠的粘性怎么理解?
根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)和以前的研究。大體上有兩種理論:一種是粘度基本上由粘接劑兩相體系的形態(tài)決定;另一種是粘度的粘彈性變形特性決定。
目前,工業(yè)界更傾向于后一種觀點,因為粘彈性理論可以解釋更多的實驗事實。
粘彈性是固體力學的一個分支,又稱流變學。在考慮材料彈性和粘性的基礎上,研究了材料的應力應變分布及其與外力的關系。
材料的粘性主要與材料的應力應變率有關。粘彈性體可以理解為彈性體和液體的混合物。
當粘彈性體應變時,彈性部分承受靜應力,而液體部分不承受靜應力。當應變對時間的導數(shù)不為零時,液體部分由于微摩擦和粘度而承受動態(tài)應力。
因此,靜態(tài)粘彈性體等效于純彈性體。
靜水中不存在剪切應力,這是粘彈性體的一個極限。純彈性體在應變隨時間變化的過程中,無粘性,應變不滯后于應力,這是粘彈性體的另一個極限。
因此,粘彈性體是介于固體和液體之間的凝聚體。熱熔壓敏膠是一種典型的粘彈性體。
加入增粘樹脂可降低壓敏膠的彈性模量。從粘彈性體的角度來看,初始粘度的主要原因是增粘劑的溶解使膠相粘度降低。一些公司在這方面做了大量的研究,使用不同軟化點的萜烯樹脂得出以下結論:
隨著樹脂比例的增加,體系的表觀粘度降低,初始粘度增大。當表觀粘度達到最低值時,初粘達到最大值,即增粘樹脂軟化點越低,達到最大值所需的樹脂濃度越高。增粘樹脂是影響壓敏熱熔膠性能的重要因素之一。
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